Ver.6 移行期間
移行監査は、2024年4月1日~2025年3月31日の12ヶ月間で実施する必要がある。
移行監査後のV6の移行決定期限:2025年5月31日
2024年3月31日以前:例外なくV5.1監査だけになる。
非通知監査が必須の場合は、例外なく移行監査は非通知監査で実施することになる。
改定の理由
ISO22003-1:2022 の要求事項を組込む
持続可能な開発目標 ( SDGs ) の達成に貢献する組織を支援するための要求事項を強化
継続的な改善の一環としての編集上の変更と修正
FSSC22000の要求事項パート2に、監査(審査)を受ける組織に対する食品安全マネジメントシステムの要求事項がまとめられています。
以下の3つの要求事項から構成されていることに変更は、ありません。
食品安全マネジメントシステム: ISO 22000:2018
前提条件プログラム: 技術仕様書(ISO/TS 22002-Xシリーズ, BSI/PAS xyz)
FSSC 22000 追加要求事項
今回は、このうちFSSC 22000 追加要求事項が変更されました。
監査(審査)を受ける組織に対する要求事項の主な変更点は下記のとおりです。
2.5 FSSC 22000追加要求事項
2.5.1 サービスの管理及び購買材料 (すべてのフードチェーンカテゴリー)
2.5.2 製品のラベリング (すべてのフードチェーンのカテゴリー)
2.5.3 食品防御(すべてのフードチェーンカテゴリー)
2.5.4 食品偽装の緩和(すべてのフードチェーンのカテゴリー)
2.5.5 ロゴの使用(すべてのフードチェーンのカテゴリー)
2.5.6 アレルゲンの管理 (すべてのフードチェーンのカテゴリー)
2.5.7 環境モニタリング(フードチェーンカテゴリー BIII、C、I、K)
2.5.8 食品安全と品質の文化 (すべてのフードチェーンのカテゴリー)
2.5.9 品質管理(すべてのフードチェーンカテゴリー)
2.5.10 保管及び倉庫管理 (全てのフードチェーンカテゴリ)
2.5.11 交差汚染を防止するためのハザード管理及び対策(FII を除くすべてのフードチェーン カテゴリ)
2.5.12 PRP 検証(フードチェーンのカテゴリー BIII、C、D、G、I & K)
2.5.13 製品開発(フードチェーンカテゴリBIII、C,D,E,F,I,K)
2.5.14 健康状態(フードチェーンカテゴリ D)
2.5.15 設備の管理 (FII を除くすべてのフードチェーン カテゴリ)
2.5.16 食品ロスと廃棄(I を除くすべてのフードチェーンのカテゴリー)
2.5.17 コミュニケーションに対する要求事項 (すべてのフードチェーンカテゴリー)
2.5.18 マルチサイト認証を有する組織の要求事項(フードチェーンカテゴリー E、F、および G)
この新しい追加要求事項の要求事項は、Ver.6という形で2024年4月1日からの監査全てに該当します。
初回監査、定期監査、非通知監査、更新監査などの対応は待ったなしです。
この準備できていますか。
この要求事項を構築しただけではなく、きちんと運用した後に内部監査やマネージメントレビューを実施しなければなりません。
当社は、変更された追加要求事項の詳細説明を行っています。
また、変更点だけ知りたい組織の皆様にも丁寧にご説明しています。
食品防御の取り組みや食品偽装防止の取り組みも、ご支援しています。
講師は数年前にスペインで開催されたGFSI主催の食品安全会議に出席し、FSSC22000 の要求事項に関する会議で意見を述べていたほか、食品偽装に関するワーキンググループにも参加するなど、いち早く新規格に関する情報を入手し、検討を重ねていました。以来、日本の食品会社が新規格の要求事項にスムーズに対応できるよう、フードセーフティーの先進的な教育を行っているアメリカの州立大学やフードセーフティー・ナレッジセンター等のネットワークを活用し、このほどすぐに実践できるノウハウとしてリリースしました。
- FSSC22000を認証取得済みまたは検討中の食品安全管理責任者の方
- FSSCバージョン6への移行実務担当者の方
- 食品防御や食品偽装の対応をされている方
- 食品関連企業の経営者、品質管理・品質保証部門の管理者、担当者
3 | 2.5.3食品防御【変更なし】 ・脅威の具体的な評価方法は、どのような方法を採用するべきか ・どのように管理手段を計画したらよいか 詳細は食品偽装とフードディフェンスへの対応社内研修へ>> |
4 | 2.5.4食品偽装予防【変更なし】 ・脆弱性の具体的な評価方法は、どのような方法があるのか ・どのように管理手段を計画したらよいか 詳細は食品偽装とフードディフェンスへの対応社内研修へ>> |
6 | 2.5.6アレルゲンの管理 ・アレルゲン管理方法はどこまで実施したらよいか ・ハザード分析結果と、どのように関連付けたらよいか ・アレルゲンの検証方法について、どの方法を採用したらよいか ・教育訓練の内容が分からない |
7 | 2.5.7環境モニタリング ・環境とは、どこを対象にしたらよいか ・モニタリングの頻度は、どの程度必要か ・モニタリング結果の分析はどのようにしたらよいか |
8 | 2.5.8:食品安全及び品質文化 ・品質文化とは、具体的にどのような対応をしておけばよいのか |
9 | 2.5.9:品質管理 ・品質パラメータをすべてに決めていないと不適合になるか、具体的にどのような対応をしておけばよいのか |
12 | 2.5.12 PRP 検証 ・検証計画をどのように変更して要求事項を適合させるか ・サイトインスペクション/PRPチェックとは、どのような方法が必要なのか ・実施頻度はどのように定めるか |
13 | 2.5.13 製品開発 ・製品開発の部署に何を追加すればよいのか ・現行の製品開発手順を複雑にしないためには、どのように対応したらよいか |
15 | 2.5.15:設備の管理(衛生的な設計) ・検査機が導入できていなかった場合の対応は、どのようにしたらよいか |
16 | 2.5.16 食品ロスと廃棄 ・食品ロスの方針と目標の立て方が分からない |
18 | 2.5.18マルチサイト認証の組織への要求事項 詳細はISO22000/FSSC22000内部監査員養成研修と内部監査スキルアップ研修へ>> |